[The Daily Star]抗寄生虫薬イベルメクチンの5日間のコースを受けたCOVID-19患者は、他の2つの対照群と比較して、早期のウイルスクリアランスと血液バイオマーカーの改善を示しました、研究者はイクッドル、bでの研究で発見しました。
研究者らは、抗寄生虫薬が安全であると判断し、今年6月17日から9月8日までの間に患者が登録された研究で、コロナウイルスの軽度の症例に対してせいぜい中程度の利益を示しました。
調査結果は、2020年12月2日に感染症の国際ジャーナル（IJID）に掲載されました。
専門家は、この薬に関する初めてのランダム化臨床試験を称賛し、医師がCOVID-19患者を治療するのに役立つ可能性があると述べました。
しかし、彼らは医師の助言なしに薬を服用しないことを提案しました。
バングラデシュは、正式には国際下痢性疾患研究センターとして知られているイクッドル、bが、昨日のダッカでのイベントでベクシムコ プハーマセウチカルスルトドが支援した調査結果を明らかにしました。
プレゼンテーションの中で、研究の主任研究者であるワシフ・アリ・カーン博士は、「サンプルサイズが小さいにもかかわらず、結果は、軽度のCOVID-19と診断された成人患者の治療のためのイベルメクチンによる早期介入の潜在的な利益の証拠を提供します。調査結果は、COVID-19の治療薬としてのイベルメクチンに関する他の世界的な研究にも準拠しています。」
ランダム化二重盲検プラセボ対照試験では、経口投与されたイベルメクチン単独（12ムグを1日1回5日間）、イベルメクチン単回投与（12ムグ）とドキシサイクリン（初日は200ムグ統計ドキシサイクリン、次は100ムグを12時間ごと）と組み合わせて評価しました。 4日）ダッカのCOVID-19の68人の入院患者のプラセボと比較。
患者の分布は、ダッカのムグダ医科大学病院、クルミトラ総合病院、ダッカ医科大学病院の各グループでそれぞれ22、23、23人でした。
この研究は、5日間のイベルメクチン群の患者は、イベルメクチンとドキシサイクリンの組み合わせ、およびプラセボを投与された患者と比較して、14日目に早期のウイルスクリアランスを示す可能性が77％高いことを示しました。
また、3日目に、イベルメクチンのみで治療されたグループの患者の約18％がウイルスクリアランスを示し始めたのに対し、これはイベルメクチンとドキシサイクリンの組み合わせを服用した患者では3％、プラセボグループでは3％でした。
7日目は、それぞれ50パーセント、30パーセント、13パーセントでした。
イベルメクチン対イベルメクチン+ドキシサイクリン、およびプラセボの5日間の治療コースによる臨床状態の改善のオッズも良好であり、血液バイオマーカーの改善によって示される感染の重症度の軽減に向かう傾向がある、とワシフアリカーン博士は述べた。
C反応性タンパク質（CRP）、乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）、フェリチンなどのバイオマーカーは、他の2つのグループと比較して、イベルメクチンのみのグループでベースラインから7日目に著しく低下しました。
ベクシムコ プハーマセウチカルスリミテドのマネージングディレクターであるナズムルハッサン氏は、チーフゲストとして、「治療計画が有望であり、COVID-19との戦いを強化し、多くの早すぎる死を回避するのに役立つことを嬉しく思います」と述べました。
バングラデシュ医学会事務局長のアーメドゥル・カビール博士は、内国民待遇プロトコルにこの薬を含めると述べた。 「しかし、臨床処方外で薬を使用する機会はありません」と彼は述べました。
ターエク アラム教授は、「イベルメクチンを処方する根拠は、これまでのところ観察のみでした。現在、この研究は科学的根拠を生み出しました。しかし、さらなる研究が必要です。BMCHで別のそのような研究を行っています。」
イクッドル、bの事務局長代理を務めるターミードアーメド博士。バングラデシュ医学研究評議会の元首相顧問兼議長であるサイエドモダッサー アリ教授、およびクルミトラ総合病院の助教授であるマハスナト博士がこのイベントで講演しました。
Bangladesh News/The Daily Star 20201208
http://www.thedailystar.net/city/news/ivermectin-effective-treating-mild-covid-19-2007697
関連
