[Prothom Alo]バングラデシュでは、新生児死亡の7%が先天異常によるものです。乾燥血液サンプルを用いた新生児スクリーニングを広く導入することで、乳児死亡率を低下させ、多くの子どもたちを生涯にわたる障害から救うことができる可能性があります。
講演者は本日水曜日、「乾燥血液サンプルによる新生児スクリーニング：バングラデシュの現状と今後の方向性」に関する政策セッションでこれを述べた。
このセッションは、市内のバングラデシュ・中国友好会議センターでバングラデシュ新生児フォーラム（BNF）が主催した2日間にわたる「第7回国際会議2025」の一部であった。
このセッションで基調講演を行ったBNF事務局長のサンジョイ・クメル・デイ教授は、先天性甲状腺機能低下症、先天性副腎過形成、代謝性疾患など、臨床的には無症状であったり出生時には目に見えない多くの疾患が、DBSによる新生児スクリーニングによって簡単に検出できると述べた。
新生児スクリーニングは、症状が現れる前に深刻だが治療可能な状態を検出し、早期介入を可能にし、神経発達の結果と生活の質を大幅に改善するため重要です。
サンジョイ教授は、新生児スクリーニングは診断の遅れによる合併症の管理に比べて費用対効果が高く、世界基準にも合致していると述べた。
DBSは、毛細血管から採取した血液（通常は新生児のかかとを刺して採取）を特殊なろ紙に通す方法です。採取した血液は乾燥後、生化学検査、酵素検査、ホルモン検査、または遺伝子検査に使用されます。
「例えば、クルナで採取された血液サンプルは、患者が来なくてもダッカで検査できる」とサンジョイ教授は述べた。
同氏は、インド、ネパール、パキスタン、スリランカがDBSを部分的に、あるいは試験的なプログラムで実施していると述べた。
「DBSの実施に関しては、他の近隣諸国の方がバングラデシュより進んでいる」と彼は付け加えた。
彼が国家プログラムとしてスクリーニングを実施する上での課題として挙げたのは、計画、教育、後方支援、評価、持続可能性である。
科学技術省は、IAEA地域プロジェクトの一環として、2001～2006年、2006～2011年、2018～2022年の3段階にわたり、バングラデシュで先天性甲状腺機能低下症（CH）のスクリーニングを実施し、75万人以上の新生児を検査し、386人の確定症例を検出した。
保健省は草の根レベルまで職員を揃えているため、検査をより効率的に行うことができると彼は述べた。
保健省医療教育・家族福祉局長のモハンマド サルワール・バリ氏は、主賓として議論に臨み、DBSによる新生児スクリーニングは比較的安価で簡便であると述べた。そのため、いくつかの課題はあるものの、広く導入しない理由はない。
米国国立新生児スクリーニング・グローバルリソースセンター所長のブラッドフォード・L・セレル氏は、世界中の赤ちゃんの約35%が何らかの新生児スクリーニングを受けていると述べた。アメリカ、ヨーロッパ、ラテンアメリカの赤ちゃんは、アジアやアフリカの赤ちゃんよりも多くの新生児スクリーニングを受けている。
課題についての質問に答えて、彼は検査は高価ではないが資金が必要だと述べた。
医学教育総局のナズムル・ホサイン教授。フィリピン大学マニラ校医学部名誉教授のカルメンシータ・D・ペディラ氏、BNF創設者のナズムン・ナハール教授、バングラデシュで先天性甲状腺機能低下症のスクリーニングに関する最初のプロジェクトを開始したファウジア・モスレム教授などが、BNF会長のモニール・ホセイン氏が議長を務める討論会で講演した。
Bangladesh News/Prothom Alo 20250424
https://en.prothomalo.com/bangladesh/whk5vn7n5a
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