[Financial Express]ワシントン、5月10日（AFP）： 米食品医薬品局（FDA）は、婦人科医によるパップスメア検査の代替として、自宅で行う子宮頸がん検査ツールを承認したと、この機器を開発する企業が金曜日に発表した。
ティール・ヘルス社が開発したタンポンのような形をした自己採取用膣スワブ「ティール・ワンド」は、子宮頸がんの平均的なリスクがある25歳から65歳までの個人がオンラインで購入できるようになる。
ユーザーはオンラインでキットを申し込み、遠隔医療提供者と短時間面談して適格性を確認した後、キットが処方されます。その後、サンプルを採取し、分析のために研究所に送付します。
子宮頸がんは子宮の下部に発生し、女性の約0.6%が診断されています。HPVワクチン接種と定期的な検診は子宮頸がんの予防に非常に効果的ですが、4人に1人以上の女性が定期検診を受けていません。
「医療を受けやすくすることで、女性自身のため、そして毎日彼女たちを頼りにする人々のために、女性が健康を維持できるよう支援します」とティール・ヘルスのCEO、カラ・イーガン氏は声明で述べた。
ティールワンドは、子宮頸がんの主な原因であるヒトパピローマウイルス (HPV) の高リスク株を検査します。
大規模な臨床試験では、その精度は、腟鏡を必要とし、不快感のために検査の障壁としてしばしば挙げられる従来のパップスメア検査に匹敵することが判明した。
性的に活発な人のほとんどは、ある時点で HPV に感染しますが、がんを発症するのはごくわずかです。
Bangladesh News/Financial Express 20250511
https://today.thefinancialexpress.com.bd/world/us-approves-first-at-home-cervical-device-for-cancer-screening-1746893015/?date=11-05-2025
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