[Financial Express]政府の歳入当局は、医薬品の生産データを精査する動きに出た。これは、実際の生産量と企業が提出する付加価値税（VAT）申告書を照合し、歳入コンプライアンスを強化するための取り組みの一環である。
国家歳入庁（NBR）の付加価値税部門に属する大口納税者ユニット（LTU）は、医薬品の付加価値税申告が実際の製造量と一致しているかどうかを確認するため、医薬品管理総局（DGDA）に対し、医薬品の詳細な製造情報を提供するよう要請する書簡を送付した。
野心的な国家予算の財源確保というより大きな目的のために政府歳入を増やすことを目的としたこの取り組みの一環として、LTUは大手製薬会社17社に対し、過去5年間の品目別生産データの提供を求めた。
付加価値税当局によると、既存の規制では、医薬品メーカーは医薬品規制当局に定期的な生産報告書を提出することが義務付けられている。
税務当局は現在、これらの記録を用いて、企業が提出した付加価値税申告書と生産量を比較し、潜在的な不一致を見つけ出そうとしている。
LTUのコミッショナーであるサイード・アティクル・ラーマン氏は、この要請は当局の定期的な法令遵守監視活動の一環として行われたものであることを確認した。
「我々は、付加価値税の支払いを監視する責任の一環として、DGDA（ドイツ税務総局）に情報提供を求めました。政府機関は、法律で定められた情報を提供することで協力することが期待されています」と彼はフィナンシャル・エクスプレス紙に語った。
LTUは、2012年付加価値税及び追加関税法第82条に基づき、企業が2021-22会計年度以降に提出した生産報告書を要求した。
この取り組みは、首相の財務・計画省顧問が関係当局に対し、医薬品製造業者がDGDA（医薬品規制当局総局）に生産報告書を提出するという法的要件を確実に遵守するよう指示した高官会議を受けて実施された。
しかし、VAT当局は、規制上の要件があるにもかかわらず、DGDAが情報をすぐにアクセスできるデータベースに保管しているかどうかは不明だと述べた。なぜなら、5月12日に書簡を送付して以来、何の返答も得られていないからだ。
一部の当局者は、すべての企業が生産報告書を定期的に提出していないか、あるいはDGDA（医薬品規制総局）が他の政府機関と容易に共有できる形式で情報を保存していないことを懸念して指摘している。彼らは、医薬品業界の透明性を確保し、VAT（付加価値税）のコンプライアンスを強化するためには、生産報告に関する法的規定を効果的に実施することが不可欠であると述べている。
この問題について質問されたDGDAのディレクター、ムハマド・アクテル・ホサイン博士は、当局はLTUの要請に応じる前に、関連する法的規定を検討すると述べた。
「DGDAがそのような生産データを保存する義務があるのか、あるいはVAT当局が求める方法で収集する義務があるのかを判断するために、規則を見直す必要がある」と彼は述べた。
しかし、業界関係者は、同じ情報を複数の機関から入手する必要性について疑問を呈した。
バングラデシュ製薬産業協会（BAPI）のモハマド・ハリムザマン事務総長は、多くの製造業者にとって四半期ごとの報告書の作成は事務的に負担が大きいため、製薬会社は通常、四半期ごとではなく年1回、DGDA（医薬品開発庁）に生産情報を提出していると述べている。
「政府はビジネスのしやすさを向上させると言っているが、企業はしばしば同じ情報を異なる政府機関に繰り返し提出することを求められる」と彼は述べた。
彼は、付加価値税当局は、医薬品製造業者の事業識別番号（BIN）、付加価値税申告書、原材料の輸入、その他の規制関連書類を通じて、既に医薬品製造業者に関する広範な情報を保有していると主張している。
「特に製薬会社が既に厳格な規制要件を遵守している場合、付加価値税当局とDGDA（ドイツ医薬品・医療製品総局）の両方に対して、別々の生産報告システムを維持する余地はほとんどない」と彼は付け加えた。
一方、インセプタ・ファーマシューティカルズのコーポレート・アフェアーズ担当ディレクターであり、財務・会計担当エグゼクティブ・ディレクターでもあるナイムル・フダ氏は、同社はコンプライアンス義務の一環として、定期的にDGDAに生産情報を提出していると述べている。
「医薬品原料の輸入承認を得るための遵守要件の一つとして、生産データをDGDA（医薬品規制当局総局）に定期的に提出しています」と彼は付け加えた。
同書簡の中で、LTUは、スクエア・ファーマシューティカルズ PLC、ベキシムコ・ファーマシューティカルズ PLC、インセプタ・ファーマシューティカルズ社、レナータ PLC、エスカイエフ・ファーマシューティカルズ社、アリストファーマ株式会社、アドバンスト・ケミカル・インダストリーズ (ACI) 株式会社、ACMEラボラトリーズ株式会社、エッセンシャル・ドラッグス・カンパニー・リミテッド、ドラッグ・インターナショナル社、ジェネラル・ファーマシューティカルズ社、ナバナ・ファーマシューティカルズ PLC、ヌビスタ・ファーマ PLC、オリオンファーマ株式会社、パシフィック・ファーマシューティカルズ社、シノビア・ファーマ PLC、イブン・シーナ製薬業界 PLCを含む17の主要製薬会社に対し、品目別の生産報告書の提出を要請した。
歳入当局者によると、DGDAが管理する生産データとVAT記録を同期させることで、NBRは報告された生産量とVAT申告の間の不一致を検出し、透明性を向上させ、急速に成長している国内の製薬業界からの歳入徴収を強化できるという。
doulotakter11@gmail.com
Bangladesh News/Financial Express 20260726
https://today.thefinancialexpress.com.bd/first-page/nbr-seeks-5yr-pharma-output-data-to-verify-vat-compliance-1785000019/?date=26-07-2026
関連
