[Financial Express]プレスリリースによると、地元の製薬企業は木曜日、輸入救命救急薬のVAT（付加価値税）を実現する前に、プロセス損失と効力補償の計算を変更するよう要求した。
より効率的かつ競争力のある方法でバングラデシュ製薬の海外市場をつかむために、国家歳入委員会（NBR）に、VAT法と輸出政策との間に存在する矛盾を海外バイヤーに送るという措置を講じるよう求めた。
バングラデシュ医薬品産業協会（BAPI）は、当日本部でNBRとの事前予算ミーティングを開催しました。
頂点医薬品団体の指導者たちは、製造業者は、NBRの職員が付加価値税を計算するために必要とする製造報告書のプロセス損失と効力補償について言及しなければならないと述べた。
多くの場合、プロセス損失と効力補償は約30％であるが、収入男性はプロセス損失と効力補償の最大基準を設定した。注射では5％、錠剤とカプセルでは4％となった。
BAPIの声明によると、「錠剤やカプセル剤の基準は受け入れられるが、注射には受け入れられないため、12％に調整するか、精査後にプロセス損失を実際に計算する」と述べた。
医薬品のサンプルについては、VAT法では、輸出業者がFOB（フリー・オン・ボード）価格に基づいて年間輸出者1万ドル相当の製品（医薬品を除く）を許可する一方で、 。
医薬品の場合、登録された輸出者は、登録された協会のメンバーであり、輸出L / C（レター・オブ・クレジット）なしでサンプルとして最大7万ドル相当の製品を送ることができます。
BAPIは、VATのない施設でサンプルとして製品登録のために毎年タカ110万の輸出注文と製品の5％を処理することを要求しました。
jubairfe1980@gmail.com
Bangladesh News/Financial Express 20180419
http://today.thefinancialexpress.com.bd/last-page/bapi-wants-changes-in-process-loss-calculation-1524160533/?date=19-04-2018
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