[The Daily Star]サラセミアはバングラデシュで最も一般的な先天性疾患です。私たちの国では、毎年14,000人近くのサラセミアの子供が生まれていると推定されています。私達の人口の10％が病気のキャリアであるのに対し、部族の人口では30％以上がキャリアです。病気の意識は非常に悪いです。
特に中絶が合法ではない場合、世界のいくつかの国では、病気の認識と保因者の検出が、サラセミアの子供の出生予防に部分的に成功しています。サラセミアの子供の出生予防は最善の解決策です。しかし、意識喪失、保因者間の結婚への嫌悪感、結婚前の保因者カップルの特定、別居カウンセリングの提供などにより、タラセミアの子供の出産を防止することは成功には限界があります。
出生前診断と影響を受けた胎児の中絶は、キプロス、ギリシャ、イランのような世界の多くの国々で見られるように、タラセミアの子供の出生を防ぐのに最も成功しています。出生前診断は、胎児にサラセミアがあるかどうかを出生前に知るための方法であり、胎児にサラセミアがあるかどうか中絶をお勧めしますが、最終的な決定は両親が選択をすることです。
出生前診断の手順はダッカと人々だけでなく医師でさえ行われ、そして最後に、かなりの数の婦人科医と産科医はそれを知らない。病気を管理するために病気の認識を広めることが非常に重要です。
ダッカ ししゅ病院のDNA検査室で出生前診断を希望する母親の99％近くは、すでに1人または2人のタラセミアの子供がいます。この状況は、夫婦が最初に訪問したときに婦人科医が保因者の状態を検査し、両方のカップルがこの疾患の保因者である場合は出生前診断を勧めない限り改善されません。
バングラデシュ政府はこの問題の大きさに注目し、最近この病気に対する認識を高めています。これは非常に称賛に値するステップです。病気に対する認識を高め、保因者を発見することに加えて、政府は同時に出生前診断のための施設を作らなければならないことが非常に重要です。
サンプル収集のための婦人科医の適切な訓練およびDNA分析のための分子生物学者または生化学者の訓練を受けて、DNAラボは各部門に直ちに設置されるべきである。
インドでは、障害のある人の権利（RPWA）は、血液疾患（サラセミア、血友病および鎌状赤血球症）のある人を本法に基づく障害のある人として認めています。
RPWD法2016の第一の、そして最も重要な利点は、奉仕における無差別であり、そして第二の最も重要な利点は、「高等教育への留保」です。これらの患者には、より多くの休暇、輸血のための時間など、追加の施設も与えられます。 、知的障害、聴覚障害、脳性麻痺、ダウン症候群は、この法律に含まれています。サラセミアと血友病もこの法律に含まれるべきです。
サラセミア患者は、毎月またはそれより早く病院に通うことが常時患者です。彼らは、異なる供給源からの血液、薬を買うためのお金を手配する必要があり、サラセミアセンターがない場所ではそれ自体時間がかかる病院に入院する必要があります。したがって、彼らはより良い生活の質を持つために追加の施設を得る権利があります。
作家は、ダッカシシュ病院サラセミアセンターの会長です。
電子メール：waqarkind@gmail.com
Bangladesh News/The Daily Star 20190505
http://www.thedailystar.net/health/news/thalassaemia-the-present-and-future-bangladesh-1738645
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