[The Daily Star]インド血清研究所（SII）は昨日、コロナウイルス病（COVID-19）のためにオックスフォード大学とアストラゼネカによって開発されているワクチン候補「コビシールド」は「安全で免疫原性がある」と述べた。 SIIはインドで候補者をテストしています。
同社はまた、臨床試験中のボランティアの1人との事件は、「ワクチンによって誘発されることは決してない」と述べた。
「すべての規制、倫理的プロセスおよびガイドラインは会社によって守られました。主任研究者DSMB（データおよび安全監視委員会）および倫理委員会はそれがワクチン試験とは無関係の問題であると述べました」と通信社ANIは報告しました。 SII。
プネに本拠を置く会社はまた、彼が人間の治験で深刻な副作用を発症したと主張する男性に法的通知を送ったと言いました。 「不当に悪意を持っている会社の評判を守るために法的通知が送られた」とANIはSIIの言葉を引用した。
男性はSIIに関する法的通知を出し、事実上の神経学的崩壊と認知機能の障害に苦しんでいると主張し、補償として5ルピーを求めて裁判を中止した。
SIIは、オックスフォード大学およびアストラゼネカプルクと協力して、開発したワクチン候補であるコビシールドのテストを行いました。
男性はSIIとともに、スポンサーの1つであるインド医学研究評議会、および男性にワクチンを投与したチェンナイに本拠を置くスリラマチャンドラ高等教育研究所を指名しました。
通知によると、男性はワクチン接種後に脳に影響を与える病気である急性脳症を患い、すべての検査で彼の健康の後退はワクチン候補によるものであることが確認されました。
インドのドルグスコントロラー ゲナーアル（DCGI）は、有害事象を調査するために、実施場所に組織倫理委員会を配置しました。
欧州委員会は、EUの医薬品規制当局が承認してから数日後に、COVID-19ワクチンの展開について最終的な承認を与える可能性が高いとEU幹部のスポークスマンは述べています。
欧州医薬品庁（EMA）は昨日、ファイザーとバイオエヌテックが開発中のワクチンを12月29日までに、そして1月12日までにモデルナが開発中のワクチンを承認するかどうかを決定する予定であると語った。
「それはおそらく数日である。目標はそれを迅速に行うことである」とスポークスマンは記者会見で語り、正確な日付はEMAの可能な認可に依存すると付け加えた。
昨日AFPがまとめた公式筋によると、昨年12月に中国で発生が発生して以来、このウイルスはこれまでに少なくとも1,468,873人を殺害した。
コロナウイルスの63,227,478例以上が登録されています。
米国は268,103人の死者で最も影響を受けた国であり、ブラジルは173,120人の死者、インドは137,621人の死者、メキシコは105,940人の死者が続いています。
カリフォルニア州知事は月曜日、パンデミックの「転換点」にあり、全国の政治指導者が最近の急増を抑えるためにますます積極的な措置に目を向けると、すぐに病院を圧倒すると述べた。
ギャビン・ニューサム知事は、緊急ワクチンの放出が予測される数週間前にまだ増加している感染症と入院に直面して、カリフォルニアの約4000万人の居住者に対する新しい「外出禁止令」を取り締まる可能性があると述べた。
知事は記者団に、潜在的な外出禁止令について州の保健当局の間で議論が進行中であると語った。彼は翌日か二日で決定を下すと予想している。
パンデミックに直面して8か月の制限、封鎖、事業閉鎖に耐えてきたアメリカ人は、米国政府の緊急使用許可を待っている製薬会社ファイザー社とモデルナによって開発されたワクチンに期待を寄せています。
ロイター通信によると、米国保健福祉長官のアレックス・アザール氏は、ファイザーの医薬品は、12月10日の食品医薬品局の外部顧問会議から数日以内に承認され、出荷される可能性があると述べた。
一方、スコット・アトラス博士は、コロナウイルスに関する特別顧問をドナルド・トランプ大統領に辞任した、とホワイトハウス当局者は月曜日に述べた。彼はコロナウイルスタスクフォースの他のメンバーと繰り返し衝突した論争の的となった4ヶ月後。
香港とシンガポールは昨日、中国の都市がコロナウイルスの急増と戦う中、彼らの打撃を受けた観光と航空産業への新たな打撃で「旅行バブル」を無期限に遅らせました。
検疫なしで金融ハブ間を移動できるようにする取り決めは、11月22日に開始される予定でしたが、香港で事件が急増したため、2週間延期されました。
Bangladesh News/The Daily Star 20201202
http://www.thedailystar.net/backpage/news/covishield-safe-2004265
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