私のDNAのネアンデルタール人:Covid-19の結果への影響の可能性

私のDNAのネアンデルタール人:Covid-19の結果への影響の可能性
[The Daily Star]COVID-19パンデミックの1年を過ぎているので、この大惨事の長期的な結果に頭を悩ませることは困難です。現在までに、このパンデミックは世界中で1億4,200万人を超える人々に感染し、2020年には世界経済を4.4%衰退させました。このパンデミックがまだ続いているため、このパンデミックの終焉を考えるのは時期尚早です。私たちの目は、私たちの誰もがこれまで歩いたことのない道を進んでいます。ガイダンスとしては、歴史を振り返り、過去の並行した事件を振り返り、この瞬間が未来に与える可能性のある影響を予測することで、この前例のない時代を理解しようとしています。これは、父、科学者、バングラデシュ人としての私の博学についての物語であり、私が差し迫った将来の可能性を計画している間、私の過去について熟考しています。

パート1:私の過去を理解するためのDNAの解読

約60万年前、アフリカのどこかで、ヒト族(人間の種と私たちのすべての直系の祖先)のグループが進化して、私たちの親しいいとこであるネアンデルタール人、ホモサピエンスになりました。彼らは約35万年以上前にアフリカを離れてユーラシア大陸に向かった。ネアンデルタール人は30万年以上の間、ヨーロッパと中央アジアに住み、約4万年前に絶滅しました。逆に、約10万年から6万年前にアフリカを去った私たちのホモサピエンの祖先は、最終的に世界を征服しました。

デオキシリボース核酸またはDNAは、すべての生物の分子設計図として機能します。この相続の単位は世代から世代へと受け継がれ、曽祖父の鼻を息子の顔に向ける責任があります。私たちのDNAは、アデニン「A」、チミン「T」、グアニン「G」、シトシン「C」の30億を超える4つの異なる化学物質で構成されており、これらは独自に組み合わされて、各個人のDNA設計図を作成します。

15年前にヒトDNA全体が解読されたとき、それは遺伝子医学の新時代の到来を告げました。 2010年に、ネアンデルタール人のゲノム配列の最初のドラフトが公開されました。ネアンデルタール人のDNA配列を解読する際の驚くべき発見の1つは、ネアンデルタール人とホモサピエンスの祖先との間の交配の証拠でした。科学者は、次世代シーケンシング技術と厳密な統計モデリングを組み合わせることで、私自身を含む現在のホモサピエンスのゲノムにある古風なDNAをさかのぼり、そのような伝播の説得力のある科学的証拠を提供できます。アフリカ大陸以外のすべてのホモサピエンスのDNAの約1〜4%には、変異体としても知られるネアンデルタール人のDNAの断片が含まれています。

私はダッカでバングラデシュの両親に生まれ、19歳でアメリカに移住して教育を受けました。癌生物学者として、私は自分自身を人間生物学の事実探求者だと考えています。癌患者の苦しみを和らげるために、成人期のほとんどを遺伝病の謎を追いかけて過ごしています。科学者としての私の好奇心旺盛な性格は、そのようなテストが米国で一般に公開されるとすぐに私自身のDNAを分析するという決定の背後にある唯一の挑発でした。私は自分のDNAを解読するために広く使われているDNA検査サービスである23アンドメを選びました。

私が予想したように、テストは私の祖先の100パーセントがベンガル語であることを示唆しました。私の父方のハプログループ(特定のDNAシグネチャーまたはバリアントのセットを共有する系統のファミリー)は、275、000年前に東アフリカに住んでいた男性の長蛇の列であるOページ23です。これは23アンドメの顧客の間では珍しいハプログループであり、82,000人に1人だけがこの同じハプログループの割り当てを共有しています。私の母性ハプログループはム30ド1です。これは、約15万年から20万年前にアフリカ東部に血統が住んでいた1人の女性に由来します。 Mハプログループは南アジアと東アジア全体に広がっていますが、Mハプログループの多様性の程度はインド亜大陸で最も高くなっています。

私のDNA検査では、23アンドメによって調べられた2,872のネアンデルタール人の亜種のうち、私のDNAの196の亜種がネアンデルタール人に属していることが明らかになりました。これは、他の23アンドメの顧客よりも約5%多くなっています。過去10年間、私たちのゲノムにおけるネアンデルタール人のDNAの機能的影響と、それが人類の進化にどのように影響するかを理解するために、広範な研究が行われてきました。科学者たちは、ゲノムワイド関連解析またはGWASを利用しました。これは、特定の遺伝子変異が何らかの形質や病気に関連しているかどうかを調べるために遺伝子研究で使用される方法です。

研究により、さまざまなネアンデルタール人の変異体が、私たちのDNAの小さなセクションを構成する特定の遺伝子と関連付けられています。これらの遺伝子には、特定のタンパク質、つまりDNA内の遺伝子に書かれた指示に従うことによって私たちの体が生成する分子に関する指示が含まれています。タンパク質は遺伝子のすべての機能を実行します。ネアンデルタール人の変異体の存在下では、タンパク質の機能が変化する可能性があり、髪の色や肌から神経精神障害や免疫系の機能に至るまで、個々の機能特性につながります。最初の23アンドメ分析によると、私のネアンデルタール人の亜種はいずれも、既知のネアンデルタール人の形質に関連付けられていません。

しかし、この分野での発見は刻々と進化しています。実際、たった一晩で、無害なネアンデルタール人の亜種を運ぶ私のDNAに関する認識は、最初に私に報告されたように、突然大幅に変化しました。

この記事のパート2は明日公開されます。

 

アチクエ U アーメド プフDは、ノースウエスタン大学ファインバーグ医学部の神経外科の准教授です。彼のTwitterハンドルは@アチクエアフメドプフドです。


Bangladesh News/The Daily Star 20210420
http://www.thedailystar.net/opinion/news/neanderthals-my-dna-possible-impact-covid-19-outcomes-2080201