[Financial Express]レナータは4か月前に承認を受け、カベルゴリン0.5ミリグラム錠剤の最初の出荷分を英国市場に輸出した。
これは昨年10月にオーストラリアでこのジェネリック医薬品が発売されたことに続くもので、「同社の世界的な存在感の高まりを浮き彫りにするものだ」と同社は木曜日の証券取引所への提出書類で述べた。
ドーパミン作動薬であるカベルゴリンは、主に、乳汁分泌を引き起こすホルモンであるプロラクチンが血液中に高濃度に存在する高プロラクチン血症やパーキンソン病などの症状の治療に使用されます。
この薬は、バングラデシュの現地市場で「カボリン」というブランド名で販売されています。
昨年9月、レナータはEU分散型手続き（DCP）からカベルゴリン0.5ミリグラム錠をヨーロッパに輸出する承認を獲得した。
EU DCP は、欧州連合 (EU) 内で活動する規制機関であり、特定のヒト用医薬品および動物用医薬品の認可を促進します。
「この重要な節目は、低用量、高効力の複合製品の開発と提供における強力な能力により、欧州市場で製品提供を拡大するというレナータの取り組みを反映している」と同社は述べた。
カベルゴリンはレナータ社の「英国MHRA認可の最先端の強力医薬品製造施設」で製造されており、同施設は厳格な品質管理基準を順守し、欧州市場の要件を満たす設備が整っていると同社は述べた。
この発表を受けて、レナータの株価は4％上昇し、木曜日の終値は1株当たり521.6タカとなった。
バングラデシュで最も急成長している製薬会社の一つであるレナータは、研究開発に重点を置いてきました（R同社は、獣医用医薬品のほか、人間用の医薬品、栄養製品、ワクチンを製造・販売しています。
レナータは、避妊薬、経口生理食塩水、微量栄養素粉末などの一般製品に関して、ユニセフおよびSMCの契約製造業者でもあります。
昨年4月、この製薬会社はラジェンドラプルにある米国FDA認可の施設から米国市場へ医薬品を直接輸出し始め、世界最大の市場に製品を直接出荷するバングラデシュで6番目の製薬会社となった。
財務実績
収益の増加にもかかわらず、レナータの利益は25年度上半期に前年比39％減の11億3,000万タカとなり、これは主にローンや借入金の増加による財務コストの増加によるものである。
高金利を背景に、この製薬会社の財務コストは最近の四半期で急上昇し、最終利益の伸びが損なわれている。
レナータの短期および長期借入金は、2024年6月の108億3,000万タカから、昨年12月までの6か月間で117億9,000万タカに増加した。
一方、レナータは短期銀行ローンの返済による財務コストの負担を軽減するため、優先株を発行して32億5000万タカを調達中である。
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Bangladesh News/Financial Express 20250214
https://today.thefinancialexpress.com.bd/stock-corporate/renata-ships-cabergoline-to-uk-for-first-time-1739468104/?date=14-02-2025
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