[Financial Express]レナータ社は、さらに厳格な医薬品規制当局から高いレベルの認可を獲得し、トルコへの医薬品輸出の機会が開かれた。
上場製薬会社は木曜日の提出書類において、ラジェンドラプル総合施設についてトルコ医薬品医療機器庁から規制当局の承認を取得したと発表した。この承認により、同施設はトルコ国内への経口固形剤医薬品（錠剤およびカプセル剤）の登録および供給が可能となる。
「すでに世界で最も厳しい当局から承認を受けており、これは当社が最高級の医薬品製造施設の一つを維持していることの新たな確認です」とレナータの会社秘書、ジュバイヤー・アラム氏はフィナンシャル・タイムズに語った。
「以前は私たちが顧客のドアをノックしなければならなかったのに、今では輸入業者が医薬品を調達するために私たちに直接連絡してくるのです。」
アラム氏はまた、レナータは現在52カ国に輸出しており、世界のほぼどこにでも輸出できる80種類以上の医薬品を保有していると述べた。
「輸出を始める前に、いくつかの医薬品をトルコで登録する必要がある」と彼は付け加えた。
同社は開示の中で、「トルコは、欧州と中東の交差点に位置するレナータにとって戦略的に重要な市場です。今回の承認は、当社の国際的な足跡をさらに強化するものであり、EU G議員や米国FDAなど、他の厳格な規制当局による既存の承認を補完するものであり、レナータの世界的な品質基準へのコミットメントを再確認するものです」と述べています。
同社はまた、来年中にトルコでアマンタジンの規制当局の承認が得られると予想しており、これが同地域でのレナータの商業的拡大をさらに後押しすると期待されていると開示資料には記されている。
一方、レナータの株価は木曜日、ダッカ証券取引所（DSE）で0.47%下落し、383.70タカとなった。
レナータは長年にわたり上場企業の中でもトップクラスの業績を誇り、2022年度まで着実に利益を伸ばしてきました。しかし、その後のドル高、ロシア・ウクライナ戦争による世界的な市場の変動、そして新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは同社に大きな打撃を与え、当初計画していた事業拡大のコスト増加につながりました。また、高い利息費用も同社を圧迫しています。
こうした困難にもかかわらず、レナータは徐々に回復しつつあります。収益は引き続き増加しており、優先株の発行を通じて負債負担を軽減しています。
優先株の初回分は即時に全額応募され、投資家の強い関心が示されました。
farhan.fardaus@gmail.com
Bangladesh News/Financial Express 20260109
https://today.thefinancialexpress.com.bd/stock-corporate/renata-secures-turkish-approval-opens-new-export-market-1767887477/?date=09-01-2026
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