[The Daily Star]プロジェリア研究財団（プルフーッウウ.プロガーイアーエセアークフ.オルグ）は、プロジェリアの子供たちの治療法と治療法の発見に特化した組織で、最近、「バングラデシュで早老症の子供10人を探す」キャンペーンの開始を発表しました。このキャンペーンは、このまれで致命的な急速な老化状態にある子供を見つけて支援するために、一般の人々と医療提供者の間で意識を高めるように設計されています。
早老症は、子供の老化が加速することを特徴とする、まれで致命的な遺伝病です。早老症の子供は、平均14歳で心臓病で亡くなります。
早老症の他の症状には、関節の硬直および股関節脱臼、成長障害、体脂肪と髪の損失、および民族的背景の違いにもかかわらず、早老症の子供に独特で類似した外観を与える老化した皮膚が含まれます。
今日、専門家は世界中で約350〜400人のプロジェリアの子どもがいると見積もっていますが、2019年10月現在、財団によって確認されている子どもはわずか161人です。統計的には、約10人の未知の子どもたちがバングラデシュに住んでいます。未治療で、助けを必要としています。過去数年間、バングラデシュでは3人の子供が確認されています。
PRFは、診断と治療の推奨事項など、早老症の影響を受ける世界中の人々を支援するプログラムとサービスを開発しました。これには、ロナファルニブへのアクセスが含まれます。ロナファルニブは、子供たちにより強い心と長命を与えることが示されています。 ロナファルニブは現在、米国マサチューセッツ州ボストンのボストンチルドレン'病院で行われている進行中のPRF資金による臨床薬物試験を通じて、資格のある子供が利用できます。
早老症の可能性のある子どもを見たり知っている場合は、プロジェリア研究財団のinfo@progeriaresearch.orgまでご連絡ください。
Bangladesh News/The Daily Star 20191110
http://www.thedailystar.net/health/news/finding-progeria-children-bangladesh-1825165
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