[Financial Express]レナータ社は、厳格な承認プロセスを経て、ポルトガルへ初の治療薬を出荷することで、欧州市場における事業をさらに拡大した。
同社は現在、英国およびアイルランド、フランス、デンマーク、スウェーデン、ノルウェー、フィンランド、キプロスを含む複数のヨーロッパ諸国で幅広い製品ポートフォリオを展開している。ポルトガルは、このポートフォリオに重要な新たな拠点として加わることになる。
関係者によると、レナータ社はポルトガル市場への参入により、グローバル展開戦略において大きな前進を遂げたという。
同社の初回出荷分には、EU-G議員認証を受けたラジェンドラプール総合施設で製造されたアマンタジン100ムグカプセルに加え、EU-G議員認証を受けたミルプール強力製剤施設で製造されたフルドロコルチゾン0.1ムグ錠とカベルゴリン0.5ムグ錠が含まれている。
アマンタジンは、パーキンソン病患者の不随意筋運動を抑制し、こわばりを軽減することを目的とした抗パーキンソン病薬です。
フルドロコルチゾンは、アジソン病を含む副腎機能不全のホルモン補充療法に使用される合成コルチコステロイドであり、一方、カベルゴリン0.5ムグ（バングラデシュでは「カボリン」というブランド名でも販売されている）は、高プロラクチン血症の是正のために処方される。
「今回のポルトガル進出は、レナータがヨーロッパ全域で展開している国際展開戦略における重要な一歩となる」と、レナータの会社秘書であるムハマド・ジュバイヤー・アラム氏は述べた。
レナータは、他のヨーロッパ市場と同様に、ポルトガルにおいても卓越した品質と信頼性で高い評価を築くことを目指している。
レナータ社は、自社製品をEU市場で登録するために、長い手続きを経たと、同社関係者は述べている。
欧州の医薬品規制当局は、リアルタイムデータに基づいて、レナータ社による製品の製造工程を工場ごとに監視した。また、指定されたチームが同社の工場を訪問し、製品の妥当性を検証するとともに、同社の科学担当責任者と定期的に会合を開いた。
その他の関連手続きを完了した後、当該医薬品は他のEU諸国と同様にポルトガルでも登録された。
「これで、当社の代理店が市場で当社製品を販売できるようになります。この機会が訪れたことで、レナータ社はポルトガルからより多くの製品の注文を受けることができるでしょう」とアラム氏は述べた。
レナータは、ブランド力、堅調な市場需要、そして優れた業務運営を背景に、2025年度に前年比13.7％という目覚ましい収益成長を達成しました。
こうした堅調な売上高の伸びにもかかわらず、同社の連結税引後利益は、継続的なコスト圧力により、2025年度には前年比38.6％減の22億2000万タカとなった。
当年度において、同社の材料費は22％増加し、工場間接費は17.3％増加し、販売費、マーケティング費、流通費、および管理費は17.8％増加した。
財務諸表によると、これらの増加は主に、著しい通貨安、高インフレ、8月の騒乱後の人件費増加、労働力需要の拡大、および新たに稼働を開始した設備投資に伴う減価償却によるものである。
さらに、純資金調達コストは143.6％と大幅に増加した。
同社によると、製造コストと運営コストは急激に上昇しているにもかかわらず、規制当局による価格調整はここ数年間承認されておらず、収益性をさらに圧迫しているという。
こうした背景のもと、レナータは、運転資金管理の強化、金利負担を軽減するための債務最適化、スタンダードチャータード銀行との金利スワップを裏付けとした非常に競争力のある一桁台の金利でのIFC融資の引き出しによる積極的な為替リスク軽減など、いくつかの戦略的イニシアチブを実施しました。
一方、2025年度に55％の現金配当を実施したレナータ社の株価は、5月20日に1株あたり405.6タカで取引を終えた。その後、7月28日には479.10タカまで上昇し、木曜日には最終的に472.40タカで落ち着いた。
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Bangladesh News/Financial Express 20260807
https://today.thefinancialexpress.com.bd/stock-corporate/renata-expands-european-footprint-with-entry-into-portugal-1786034665/?date=07-08-2026
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