[Financial Express]ロンドン、8月25日（AP）：月曜日の世界保健機関（WHO）は、COVID-19生存者からの血漿を使用して他の患者を治療することは依然として実験的療法と見なされていると警告し、米国の治療に対する後押しが多くあるとして懸念を表明科学者たちは正式な研究が脱線するのではないかと恐れています。
日曜日に、米国食品医薬品局は、公衆衛生危機の間に有望な実験薬の利用を加速するために、その特別な権限の下での治療の「緊急使用」と呼ばれるものを承認しました。この行動は、血漿を安全かつ効果的であると承認することと同じではなく、それが本当に機能するかどうかを調べるために、多くの厳密な研究が進行中です。
これまでのところ、「結果は決定的なものではない」とWHOの主任科学者であるスムヤスワミナタン博士は記者会見で述べた。 「現時点では、それはまだ非常に低品質の証拠です。」
回復期の血漿は、ワクチン接種前の数日間にインフルエンザと麻疹の大発生を撃退するために使用された1世紀前の治療法であり、エボラ出血熱の発生時に最近試みられました。体が新しい細菌に遭遇すると、感染と戦うために特別に標的とされる抗体と呼ばれるタンパク質を作ります。
抗体は血漿中に浮かんでいます-血液の黄色がかった液体部分です-これはCOVID-19生存者から収集され、コロナウイルスに感染した患者に与えられます。
スワミナタン氏は、WHOは血漿療法を実験的であると考えており、引き続き評価されるべきだと述べた。彼女は、治療を標準化するのは難しいと述べました：血漿は個別に収集されなければならず、人々は異なるレベルの抗体を産生します。
「もちろん、国がリスクを上回るメリットを感じた場合、緊急事態リストを作成することができます」と彼女は言った。 「しかし、それは通常、より明確な証拠を待っているときに行われます。」
FDAの緊急行動を説明する書簡で、当局の主任科学者は、治療はコロナウイルス感染症の「新しい標準治療と考えるべきではない」と述べ、研究からのより多くのデータが今後数か月で利用可能になると述べた。
しかし、すでに多くのCOVID-19患者が研究に参加することに同意するのではなく血漿を要求しているため、多くの科学者は、治療が実際に機能するかどうか、また機能するかどうか、方法と時期について明確な答えが得られないことを恐れています。最良の結果を得るために使用する必要があります。
オックスフォード大学のマーティン・ランドレイ氏は、この治療法は「大きな可能性」を提供するものの、それが有効であるという証拠はまだない、と語った。
「理論と実証された利益との間には大きなギャップがある」と彼は声明で述べた。
Bangladesh News/Financial Express 20200826
https://today.thefinancialexpress.com.bd/world/who-cautions-virus-plasma-treatment-still-experimental-1598372292/?date=26-08-2020
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