[Financial Express]製薬業界は再定義と再発明の瞬間に直面しています。輸入医薬品の販売を禁止し、地元産業が手頃な価格で一般的な命を救う医薬品を提供することを可能にする知的権利の放棄によって援助された1982年の医薬品規制条例によって保護されています。国内薬物市場どうやら、そのような国内市場基盤に満足し、持続して、部門の輸出実績は残念な数字を切る。昨年度、既製衣料（RMG）が301億6,000万ドルを計上したのに対して、これは1億ドル前後で推移します。実際、医薬品のシェアはバングラデシュの輸出総額のわずか0.3％であり、その世界シェアについての言及が少なければ少ないほどよいのです。非弾力的な考え方、根本的な構造的ボトルネックの永続化、およびそれらを克服するためのタイムリーなイニシアチブの欠如の奇妙な組み合わせが、同部門の輸出増加の妨げとなった。しかし、その可能性は非常に大きいです。米国には5000億米ドル相当のジェネリック医薬品の市場があり、そのうち少なくとも5〜10パーセントがバングラデシュによって確保されれば、それはそれにとって大きな利益となるでしょう。ミャンマーとスリランカがバングラデシュの輸出の30％を占めているため、ハイエンドのバリュードリブン市場への進出を制限するという国の限界は非常に露呈しています。
問題の領域は特定されたままです。現在必要とされているのは、阻害要因を取り除き、生産ラインを多様化し、最初に半規制市場の要求を満たすためにスキルセットを取得し、次により大きな規制市場に進出する複合行動計画です。主要な障害は、国内ではAPI業界を略して、有効成分を含む強力な後方連携業界が欠如していることです。バングラデシュが世界のプレーヤーとして形を成したいという願望に合わない原材料または「製法」を競合他社に頼っているという点で、中国およびインドからのAPIの輸入への依存は「皮肉なことです」。近い将来。ただし、この国で最初のAPI業界がムンシゴンジに設立されつつあります。しかし政府が行動を起こすのには15年半かかりました。
適切な検査施設、特に生物学的同等性センターがないことは、医薬品輸出の伸びを妨げる大きな障害と考えられています。生物学的同等性研究は、規制先進国に参入するための鍵です。国内に試験施設がない場合、生物学的等価性研究は多大な費用と時間をかけて海外で行われなければならないでしょう。もしWHOが5つの団体に生物学的同等性センターを設立するようにグリーンシグナルを与えたならば、ここの関係者は彼らの設置に関して決定的な時間枠を知りたがっています。
地元の人材の能力強化と研究開発への投資増加に対する専門家の主張（R
Bangladesh News/Financial Express 20190219
http://today.thefinancialexpress.com.bd/editorial/pushing-pharmaceutical-export-frontier-1550496910/?date=19-02-2019
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